許可證字號衛署藥輸字第009122號的成分名稱是POLYMYXIN B (SULFATE), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812091212, 含量描述是5000, 含量單位是IU (I.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009122號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | 5000 |
| 含量 | 5000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
許可證字號衛署藥輸字第009122號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱POLYMYXIN B (SULFATE) |
成分代碼0812091212 |
含量描述5000 |
含量5000.0000000000 |
含量單位IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 5000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UNIT) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047087號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 5000.0000000000 |
| 含量單位: U (UNIT) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045278號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 5000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UNIT) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045278號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 5000.0000000000 |
| 含量單位: U (UNIT) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047810號 |
| 處方標示 | Each gram contains: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 5000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UNIT) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 |
| 處方標示: Each gram contains: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 5000.0000000000 |
| 含量單位: U (UNIT) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010535號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | 6000 |
| 含量 | 6000.0000000000 |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010535號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: 6000 |
| 含量: 6000.0000000000 |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018472號 |
| 處方標示 | TISSUE IMP. WITH FOLLOWING MIXTURE: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | 3000 |
| 含量 | 3000.0000000000 |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018472號 |
| 處方標示: TISSUE IMP. WITH FOLLOWING MIXTURE: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: 3000 |
| 含量: 3000.0000000000 |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039011號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | (POTNECY)5000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U/MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039011號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: (POTNECY)5000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U/MG |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000337號 |
| 處方標示 | EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812091212 |
| 含量描述 | 10- |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000337號 |
| 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812091212 |
| 含量描述: 10- |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/08/31 |
| 發證日期 | 1981/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200912200 |
| 中文品名 | 泰百寧軟膏 |
| 英文品名 | TRIBIOLEAN OINTMENT |
| 適應症 | 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如：膿皰炎、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性皮膚炎 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 勝強實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路７２號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 11655455 |
| 製造商名稱 | HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) |
| 製造廠廠址 | 115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/08/31 |
| 發證日期: 1981/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200912200 |
| 中文品名: 泰百寧軟膏 |
| 英文品名: TRIBIOLEAN OINTMENT |
| 適應症: 細菌性感染症及皮膚炎的二度感染如：膿皰炎、濕疹、尋常性？疹、中耳炎、脂漏性皮膚炎 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B (SULFATE) |
| 申請商名稱: 勝強實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路７２號１０樓 |
| 申請商統一編號: 11655455 |
| 製造商名稱: HARRIS LABORATORIES (SUBSIDIARY OF CANADA PACKER) |
| 製造廠廠址: 115 GLEN SCARLETT ROAD TORONTO. ONTARIO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009122號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BACITRACIN |
| 成分代碼 | 0812000100 |
| 含量描述 | (POTENCY) 500 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009122號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BACITRACIN |
| 成分代碼: 0812000100 |
| 含量描述: (POTENCY) 500 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009122號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109530 |
| 含量描述 | 3.5 |
| 含量 | 3.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009122號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109530 |
| 含量描述: 3.5 |
| 含量: 3.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009122號 |
| 中文品名 | 泰百寧軟膏 |
| 英文品名 | TRIBIOLEAN OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009122號 |
| 中文品名: 泰百寧軟膏 |
| 英文品名: TRIBIOLEAN OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第022834號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號 | 成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號 | 成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019006號 | 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032600號 | 成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008930號 | 成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013217號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號 | 成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022834號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 105 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027500號成分名稱: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656991100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006097號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017590號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020644號成分名稱: SALICYLAMIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025636號成分名稱: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 7200001015 | 含量描述: (eq. to Lidocaine HCl anhydrous 20mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019006號成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032600號成分名稱: ANETHOLE TRITHIONE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000100 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008930號成分名稱: AZATADINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000310 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013217號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH TABLET (210MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007105號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040335號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第059053號成分名稱: TROPICAMIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5224000400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020666號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: (POTENCY) 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |