許可證字號內衛成製字第000739號的成分名稱是BISMUTH SUBSALICYLATE, 處方標示是EACH 9 TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0828000200, 含量描述是1.2, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛成製字第000739號 |
| 處方標示 | EACH 9 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBSALICYLATE |
| 成分代碼 | 0828000200 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛成製字第000739號 |
處方標示EACH 9 TABLET CONTAINS: |
成分名稱BISMUTH SUBSALICYLATE |
成分代碼0828000200 |
含量描述1.2 |
含量1.2000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第033177號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000762號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006966號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007026號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000057號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000060號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039236號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006157號 | 成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033177號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000762號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006966號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007026號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000057號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥陸輸字第000060號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039236號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006157號成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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保瀉靈片 | 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保瀉靈片 | 英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin tannate, combinations | 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
albumin tannate | 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛成製字第000739號 | 成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000739號 | 成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
保瀉靈片 | 英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
保瀉靈片英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBSALICYLATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保瀉靈片英文品名: PASALING TABLETS | 適應症: 粘液腹瀉、腹痛、痢疾、整腸殺菌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 申請商名稱: 惠生藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
albumin tannate, combinations代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
albumin tannate代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛成製字第000739號成分名稱: BISMUTH SUBGALLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000400 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第000739號成分名稱: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000100 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
保瀉靈片英文品名: PASALING TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000739號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |