衛署藥輸字第009870號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第009870號的成分名稱是BILE, OX (FEL TAURI SICC), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是5616000310, 含量描述是(PURIFIED), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5616000310 ...) | 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*BILEIN | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: *60.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 0.040 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: (PURITIED) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: (FRESH) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*BILEIN | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: *60.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: 0.040 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: (PURITIED) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BILE, OX (FEL TAURI SICC) | 處方標示: Each Capsule Contains: | 成分代碼: 5616000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第009870號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009870號 ...) | 英文品名: LEMOBEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMIN... | 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: LEMOBEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;CHOLINE BITARTRATE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMIN... | 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
| 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
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