許可證字號衛署藥輸字第025674號的成分名稱是CARVEDILOL, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是1216100100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | CARVEDILOL |
| 成分代碼 | 1216100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第025674號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱CARVEDILOL |
成分代碼1216100100 |
含量描述(空) |
含量6.2500000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055987號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | CARVEDILOL |
| 成分代碼 | 1216100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055987號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: CARVEDILOL |
| 成分代碼: 1216100100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022070號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARVEDILOL |
| 成分代碼 | 1216100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022070號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CARVEDILOL |
| 成分代碼: 1216100100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022071號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARVEDILOL |
| 成分代碼 | 1216100100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022071號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CARVEDILOL |
| 成分代碼: 1216100100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 6.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567405 |
| 中文品名 | 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名 | Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症 | 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 |
| 申請商統一編號 | 90003886 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567405 |
| 中文品名: 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 |
| 申請商統一編號: 90003886 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567405 |
| 中文品名 | 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名 | Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症 | 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 台灣山德士藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 |
| 申請商統一編號 | 90003886 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝::4714925300003, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567405 |
| 中文品名: 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 |
| 申請商統一編號: 90003886 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/06 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝::4714925300003, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567405 |
| 中文品名 | 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名 | Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症 | 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567405 |
| 中文品名: 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/13 |
| 發證日期 | 2012/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202567405 |
| 中文品名 | 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名 | Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症 | 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARVEDILOL |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC-ALU 鋁箔盒裝::4714925300003, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/13 |
| 發證日期: 2012/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202567405 |
| 中文品名: 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARVEDILOL |
| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1, D-39179 BARLEBEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC-ALU 鋁箔盒裝::4714925300003, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C07AG02 |
| 英文分類名稱 | carvedilol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C07AG02 |
| 英文分類名稱: carvedilol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025674號 |
| 中文品名 | 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名 | Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02025674&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025674號 |
| 中文品名: 卡菲蒂羅錠6.25毫克 |
| 英文品名: Carvedilol HEXAL Tablets 6.25mg |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=02025674&Seq=003&Type=10 |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |