衛署藥製字第018155號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第018155號的成分名稱是BUCLIZINE 2HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5622000110, 含量描述是25, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第018155號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱BUCLIZINE 2HCL
成分代碼5622000110
含量描述25
含量25.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第018155號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

BUCLIZINE 2HCL

成分代碼

5622000110

含量描述

25

含量

25.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第020229號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014459號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019038號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019102號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005955號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第018873號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020589號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013406號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020229號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014459號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019038號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019102號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005955號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: %

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衛署藥製字第018873號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第020589號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第013406號

成分名稱: BUCLIZINE 2HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622000110 | 含量描述: 25.000 | 含量單位: MG

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敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.0m/m | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號

@ 藥品仿單或外盒資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過  敏所引起之搔癢.預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,  頭痛等症狀. | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buclizine

代碼: R06AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.0m/m | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

敏治芬錠(布克利啶)

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018155號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛署藥製字第018155號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第017766號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003907號

成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005299號

成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛署藥製字第008645號

成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032256號

成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031836號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第034632號

成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008491號

成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG

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