衛部藥輸字第026936號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026936號的成分名稱是BUPRENORPHINE, 處方標示是每片含:Each patch contains:, 成分代碼是2808801500, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第026936號
處方標示每片含:Each patch contains:
成分名稱BUPRENORPHINE
成分代碼2808801500
含量描述(空)
含量30.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第026936號

處方標示

每片含:Each patch contains:

成分名稱

BUPRENORPHINE

成分代碼

2808801500

含量描述

(空)

含量

30.0000

含量單位

MG

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衛部藥輸字第026935號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026280號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026281號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026282號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026935號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: 每片含:Each patch contains: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026280號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026281號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026282號

成分名稱: BUPRENORPHINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808801500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

Transtec 52.5ug/h, transdermal patch

許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號

@ 藥品仿單或外盒資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG

@ 全部藥品許可證資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 適應症: 需要長期全天性使用類鴉片鎮痛劑之中度至重度癌症疼痛,以及對非類鴉片鎮痛劑無效之重度疼痛。說明:僅限使用於曾經使用過類鴉片藥物的患者。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

Transtec 52.5ug/h, transdermal patch

許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

@ 監視中藥品名單

buprenorphine

代碼: N02AE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

全克痛穿皮貼片劑52.5微克/小時

英文品名: Transtec 52.5ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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與衛部藥輸字第026936號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028406號

成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000922號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024270號

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第006572號

成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012737號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第002544號

成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: %

衛署藥製字第022620號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017773號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥製字第011925號

成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第009994號

成分名稱: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033085號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第006395號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028406號

成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010936號

成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM

衛署菌疫輸字第000922號

成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043950號

成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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