許可證字號衛署藥輸字第006472號的成分名稱是DIBUCAINE HCL, 處方標示是EACH 100GM CONTAINS:, 成分代碼是7200000510, 含量描述是0.25, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第006472號 |
處方標示EACH 100GM CONTAINS: |
成分名稱DIBUCAINE HCL |
成分代碼7200000510 |
含量描述0.25 |
含量0.2500000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009283號 |
| 處方標示 | EACH SUPPOSITORY CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009283號 |
| 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046987號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046987號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052298號 |
| 處方標示 | Each ml Contains: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052298號 |
| 處方標示: Each ml Contains: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024417號 |
| 處方標示 | Each Piece (2.5gm contains)： |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 7.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024417號 |
| 處方標示: Each Piece (2.5gm contains)： |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 7.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014861號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002642號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 97-100.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: 97-100.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037901號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037901號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038048號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200000510 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038048號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL |
| 成分代碼: 7200000510 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/08/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1994/07/28 |
| 發證日期 | 1979/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200647202 |
| 中文品名 | 痔莫惱軟膏 |
| 英文品名 | JIMONA OINTMENT |
| 適應症 | 下列症狀的緩和：內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;YOLK LECITHIN;;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱 | 惠茂貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２７之１號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11677900 |
| 製造商名稱 | USV LIMITED |
| 製造廠廠址 | 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠公司地址 | 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/08/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1994/07/28 |
| 發證日期: 1979/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200647202 |
| 中文品名: 痔莫惱軟膏 |
| 英文品名: JIMONA OINTMENT |
| 適應症: 下列症狀的緩和：內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;YOLK LECITHIN;;DIBUCAINE HCL |
| 申請商名稱: 惠茂貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松江路１２７之１號９樓 |
| 申請商統一編號: 11677900 |
| 製造商名稱: USV LIMITED |
| 製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001120 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE |
| 成分代碼: 6804001120 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORHEXIDINE HCL |
| 成分代碼 | 5204900211 |
| 含量描述 | 0.20 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL |
| 成分代碼: 5204900211 |
| 含量描述: 0.20 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 成分代碼 | 8416000200 |
| 含量描述 | 0.10 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) |
| 成分代碼: 8416000200 |
| 含量描述: 0.10 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | YOLK LECITHIN |
| 成分代碼 | 9200010300 |
| 含量描述 | 5.00 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: YOLK LECITHIN |
| 成分代碼: 9200010300 |
| 含量描述: 5.00 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006472號 |
| 中文品名 | 痔莫惱軟膏 |
| 英文品名 | JIMONA OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006472號 |
| 中文品名: 痔莫惱軟膏 |
| 英文品名: JIMONA OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號 | 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號 | 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號 | 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014885號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006960號成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024243號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第010804號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第050207號成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
衛署藥製字第045601號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006308號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023699號成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040784號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000398號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011106號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |