5 1 UKIMA 5 CHOME KITA KU TOKYO1 9 KYOBASHI 2 CHOME CHUO KU TLKYO @ 政府開放資料
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比樂納瑞50公絲注射劑 | 英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
可伴好特0.5公絲注射劑 | 英文品名: COBAFORTE 500MCG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血(惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血)、維他命B12缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必醫你舒5KE注射劑 | 英文品名: PICIBANIL 5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨腎康軟膠囊0.5微公克 | 英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
扭克勞酸糖衣錠 | 英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
克勞酸注射液200公絲/2公撮 | 英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美甲壽糖衣錠 | 英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
長葉毛地黃/錠0.25公絲 | 英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
長葉毛地黃/注射液0.25公絲/公撮 | 英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
力克復萌錠 | 英文品名: GLUCARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEGLATONE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
自固心酏 | 英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第012254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠 | 英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨腎康液 | 英文品名: ALFAROL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發力命注射液5公絲 | 英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發力命注射液10公絲 | 英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得50 | 英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得100 | 英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得250 | 英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
促腦血通注射液 | 英文品名: GLYCEOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低顱內壓、腦水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
甘膠U片 | 英文品名: KANGEL-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEO-ALUMIGEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CALCIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
比樂納瑞50公絲注射劑英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命B1缺乏症之預防及治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
可伴好特0.5公絲注射劑英文品名: COBAFORTE 500MCG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血(惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血)、維他命B12缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
必醫你舒5KE注射劑英文品名: PICIBANIL 5KE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、肝臟癌、膽道癌、大腸癌)頭頸部癌(上顎癌、喉、咽頭癌、舌癌)甲狀腺癌、肺癌 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS PYROGENE SU STRAIN TX WITH PN G POTASSIUM;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN PO... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨腎康軟膠囊0.5微公克英文品名: ALFAROL CAPSULES 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質疏鬆症,慢性腎不全引起之低血鈣症,副甲狀腺機能低下症,維生素D抵抗性佝僂病,骨軟化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
扭克勞酸糖衣錠英文品名: NEW GURONSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;GLUCURONAMIDE;;THIAMINE DISULFIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
克勞酸注射液200公絲/2公撮英文品名: GURONSAN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美甲壽糖衣錠英文品名: MERCAZOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
長葉毛地黃/錠0.25公絲英文品名: DIGOSIN TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
長葉毛地黃/注射液0.25公絲/公撮英文品名: DIGOSIN INJECTION 0.25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
力克復萌錠英文品名: GLUCARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制膀胱癌的手術後再發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEGLATONE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
自固心酏英文品名: DIGOSIN ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第012254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠英文品名: ICHOYAKU "CHUGAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/25 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部膨滿、胃部疼痛、嘔心、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
骨腎康液英文品名: ALFAROL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發力命注射液5公絲英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
發力命注射液10公絲英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得50英文品名: GRANOCYTE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得100英文品名: GRANOCYTE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
顆球諾得250英文品名: GRANOCYTE 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/24 | 註銷理由: | 有效日期: 2006/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進骨髓移植時的嗜中性白血球數的增加、癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症、伴隨著骨髓發育不良症侯群的嗜中性白血球減少症、先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LENOGRASTIM (GENETICAL RECOMBINATION);;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
促腦血通注射液英文品名: GLYCEOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/31 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1999/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低顱內壓、腦水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
甘膠U片英文品名: KANGEL-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEO-ALUMIGEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;L-MENTHOL ;;CALCIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: USV LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |