衛署藥輸字第018077號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第018077號的成分名稱是LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8424120600, 含量描述是30.0, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8424120600 ...) | 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: :USP | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: 22 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: :USP | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第018077號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018077號 ...) | 英文品名: MAXIDEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHIT... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000650 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: ADD TO 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MAXIDEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MAXIDEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、過敏性眼炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHIT... | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000650 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: ADD TO 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MAXIDEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018077號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301350 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % |
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