許可證字號內衛藥輸字第003770號的成分名稱是ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5604000500, 含量描述是885, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 885 |
| 含量 | 885.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥輸字第003770號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
成分代碼5604000500 |
含量描述885 |
含量885.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008291號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | (META) 250 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008291號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: (META) 250 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008369號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008538號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008538號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002294號 |
| 處方標示 | EACH PACK CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002294號 |
| 處方標示: EACH PACK CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018093號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 173.6 |
| 含量 | 173.6000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018093號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 173.6 |
| 含量: 173.6000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001669號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 590 |
| 含量 | 590.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001669號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 590 |
| 含量: 590.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037070號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | (META) 75 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 |
| 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: (META) 75 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015175號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼 | 5604000500 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015175號 |
| 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 成分代碼: 5604000500 |
| 含量描述: 150 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/09/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17008752 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300377009 |
| 中文品名 | 優賽因 |
| 英文品名 | U-THINE GRANULATE |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 光生行股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 |
| 申請商統一編號 | 03161704 |
| 製造商名稱 | KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/09/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17008752 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300377009 |
| 中文品名: 優賽因 |
| 英文品名: U-THINE GRANULATE |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 光生行股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿羅斯福路一段１１９巷１６號 |
| 申請商統一編號: 03161704 |
| 製造商名稱: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 8827000100 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼: 8827000100 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼 | 2816200120 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼: 2816200120 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003770號 |
| 中文品名 | 優賽因 |
| 英文品名 | U-THINE GRANULATE |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003770號 |
| 中文品名: 優賽因 |
| 英文品名: U-THINE GRANULATE |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號 | 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第005296號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005215號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第023384號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011219號成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |