許可證字號內衛藥輸字第005868號的成分名稱是SANACTASE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是4400001800, 含量描述是99.5, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005868號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SANACTASE |
| 成分代碼 | 4400001800 |
| 含量描述 | 99.5 |
| 含量 | 99.5000 |
| 含量單位 | % |
許可證字號內衛藥輸字第005868號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱SANACTASE |
成分代碼4400001800 |
含量描述99.5 |
含量99.5000 |
含量單位% |
衛署藥製字第017011號 | 成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022961號 | 成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006633號 | 成分名稱: SANACTASE | 處方標示: :DEXTRINIZING FOR STACRCH:40000+U/G PH 4 | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005867號 | 成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015063號 | 成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 995 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017011號成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022961號成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006633號成分名稱: SANACTASE | 處方標示: :DEXTRINIZING FOR STACRCH:40000+U/G PH 4 | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第005867號成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第015063號成分名稱: SANACTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4400001800 | 含量描述: 995 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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敢拿多壽 | 英文品名: SANACTASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能障害、消化不良、異常醱酵性之下痢、便秘、胃腸器官之手術後之消化力減退 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
敢拿多壽 | 英文品名: SANACTASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
敢拿多壽英文品名: SANACTASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能障害、消化不良、異常醱酵性之下痢、便秘、胃腸器官之手術後之消化力減退 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SANACTASE | 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
敢拿多壽英文品名: SANACTASE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號 | 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號 | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號 | 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040949號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003093號成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第019168號成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第005729號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014160號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014290號成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025792號成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024816號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013337號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018493號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042205號成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |