許可證字號內衛藥輸字第005989號的成分名稱是HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0820000410, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005989號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥輸字第005989號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
成分代碼0820000410 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048605號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048605號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050142號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050142號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049303號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049303號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055925號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 |
| 處方標示: Each tablet contains： |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026959號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026959號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014766號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第014766號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005057號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005057號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058809號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet (375mg) contains: |
| 成分名稱 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼 | 0820000410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058809號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet (375mg) contains: |
| 成分名稱: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 成分代碼: 0820000410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005989號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/02/25 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 1985/07/30 |
| 發證日期 | 1970/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17009907 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300598909 |
| 中文品名 | 必賴克/ |
| 英文品名 | PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) |
| 適應症 | 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ |
| 申請商統一編號 | 20607309 |
| 製造商名稱 | SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| 製造廠廠址 | MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/02/25 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 |
| 有效日期: 1985/07/30 |
| 發證日期: 1970/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17009907 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300598909 |
| 中文品名: 必賴克/ |
| 英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) |
| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE |
| 申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３ |
| 申請商統一編號: 20607309 |
| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
| 製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A. |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第005989號 |
| 中文品名 | 必賴克/ |
| 英文品名 | PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 |
| 中文品名: 必賴克/ |
| 英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |