衛署藥輸字第012818號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第012818號的成分名稱是COPTIS RHIZOMA POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612003812, 含量描述是4.20, 含量單位是MG.
根據識別碼 5612003812 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612003812 ...) | 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 38.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET (240MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS RHIZOMA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003812 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第012818號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012818號 ...) | 英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED ... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿感、胃痛、消化不良、消化促進、整腸 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED ... | 製造商名稱: MIYARISAN PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MIYARISAN G TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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