許可證字號內衛藥輸字第003273號的成分名稱是ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE, 處方標示是EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS:, 成分代碼是6816500821, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003273號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE |
| 成分代碼 | 6816500821 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥輸字第003273號 |
處方標示EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
成分名稱ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE |
成分代碼6816500821 |
含量描述10 |
含量10.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第004075號 | 成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003272號 | 成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014647號 | 成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014648號 | 成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000785號 | 成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: :FXII | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004075號成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003272號成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014647號成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014648號成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000785號成分名稱: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 處方標示: :FXII | 成分代碼: 6816500821 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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得保「女性」長效荷爾蒙針 | 英文品名: NEOGINON DEPOSITUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第003273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經及由卵胞機能減退所引起之障礙、乳房發育不全、閉經、月經過少等缺乏諸症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY @ 全部藥品許可證資料集 |
得保「女性」長效荷爾蒙針 | 英文品名: NEOGINON DEPOSITUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第003273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得保「女性」長效荷爾蒙針英文品名: NEOGINON DEPOSITUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第003273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經及由卵胞機能減退所引起之障礙、乳房發育不全、閉經、月經過少等缺乏諸症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE | 製造商名稱: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALY @ 全部藥品許可證資料集 |
得保「女性」長效荷爾蒙針英文品名: NEOGINON DEPOSITUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第003273號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |