許可證字號衛署藥製字第027529號的成分名稱是LIDOCAINE HCL, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是7200001010, 含量描述是20.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027529號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIDOCAINE HCL |
| 成分代碼 | 7200001010 |
| 含量描述 | 20.0 |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第027529號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱LIDOCAINE HCL |
成分代碼7200001010 |
含量描述20.0 |
含量20.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第003211號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000067號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024416號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002016號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002566號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015464號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: (0.5%W/V) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023964號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002634號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003211號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000067號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024416號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002016號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002566號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015464號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: (0.5%W/V) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023964號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002634號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 | 英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 | 英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027529號 | 成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑 | 英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 灌洗劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第027529號成分名稱: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900231 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“安成”葡萄糖酸氯己定鹽酸利度卡因灌注劑英文品名: CHLORHEXIDINE LIDOCAINE GEL “TWi” | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |