內衛藥輸字第005287號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號內衛藥輸字第005287號的成分名稱是BENACTYZINE HCL, 處方標示是EACH 3 PACKS CONTAINS:, 成分代碼是2816200110, 含量描述是1.5, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2816200110 ...) | 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: (A) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTIANS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: (A) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BENACTYZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200110 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 內衛藥輸字第005287號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第005287號 ...) | 英文品名: IKALON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;DL-MENTHOL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOLOID POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 9900022900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IKALON | 許可證字號: 內衛藥輸字第005287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸加答兒、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;DL-MENTHOL;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SOD... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5604003400 | 含量描述: 900 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOLOID POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 9900022900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 3 PACKS CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
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