許可證字號衛署藥輸字第013325號的成分名稱是SWERTIA, 處方標示是EACH PACKET (1.200G) CONTAINS:, 成分代碼是9200014900, 含量描述是1.67, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013325號 |
| 處方標示 | EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SWERTIA |
| 成分代碼 | 9200014900 |
| 含量描述 | 1.67 |
| 含量 | 1.6700 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第013325號 |
處方標示EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: |
成分名稱SWERTIA |
成分代碼9200014900 |
含量描述1.67 |
含量1.6700 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第008978號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003638號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009083號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003349號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002283號 | 成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 5 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.0010 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008978號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003638號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009083號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 1.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003349號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002923號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 3 WRAPS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第002283號成分名稱: SWERTIA | 處方標示: EACH 5 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 9200014900 | 含量描述: 0.0010 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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東亞胃腸藥 | 英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東亞胃腸藥 | 英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (T) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
東亞胃腸藥英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東亞胃腸藥英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002406 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (T) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013325號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET (1.200G) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: (DIL *3) 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號 | 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000527號成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |