許可證字號衛署藥輸字第015716號的成分名稱是LACTULOSE, 處方標示是EACH 1000ML CONTAINS:, 成分代碼是4010000300, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015716號 |
| 處方標示 | EACH 1000ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | LACTULOSE |
| 成分代碼 | 4010000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 667.0000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第015716號 |
處方標示EACH 1000ML CONTAINS: |
成分名稱LACTULOSE |
成分代碼4010000300 |
含量描述(空) |
含量667.0000 |
含量單位GM |
衛署藥製字第049891號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains： | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008628號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047792號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009851號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018011號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018011號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026454號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032625號 | 成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049891號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each 1000mL contains： | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (70% W/V) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008628號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (LIQUID) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047792號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 70% (eq. to Lactulose 600mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009851號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: 2G LAEVOLAC C/O 1G LACTULOSE,WHICH C/O: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018011號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKKT CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018011號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH PACKET CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026454號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: Each sachet contains: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: (Equal to Lactulose 10g) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032625號成分名稱: LACTULOSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4010000300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第015716號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
杜化液 | 英文品名: DUPHALAC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ＰＯＲＴＡＬ ＳＹＳＴＥＭＩＣ ＥＮＣＥＰＨＡＬＯＰＡＴＨＹ）肝昏迷前期（ＨＥＰＡＴＩＣ ＰＲＥＣＯＭＡ）、肝昏迷（ＨＥＰＡＴＩＣ ＣＯＭＡ） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
lactulose | 代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
杜化液 | 英文品名: DUPHALAC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第015716號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
杜化液英文品名: DUPHALAC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變（ＰＯＲＴＡＬ ＳＹＳＴＥＭＩＣ ＥＮＣＥＰＨＡＬＯＰＡＴＨＹ）肝昏迷前期（ＨＥＰＡＴＩＣ ＰＲＥＣＯＭＡ）、肝昏迷（ＨＥＰＡＴＩＣ ＣＯＭＡ） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
lactulose代碼: A06AD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
杜化液英文品名: DUPHALAC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第015716號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |