許可證字號衛署藥製字第029331號的成分名稱是POTASSIUM ACETATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4008000100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029331號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM ACETATE |
| 成分代碼 | 4008000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.1800 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029331號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POTASSIUM ACETATE |
成分代碼4008000100 |
含量描述(空) |
含量1.1800 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048896號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027611號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027612號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003605號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048896號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048960號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049115號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027610號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027611號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027612號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003605號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 0.147 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025708號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"南光" 二號注射液 | 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 二號注射液 | 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE M... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光" 二號注射液 | 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"南光" 二號注射液 | 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029331號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"南光" 二號注射液英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 二號注射液英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE M... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"南光" 二號注射液英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"南光" 二號注射液英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第029331號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號 | 成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號 | 成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號 | 成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號 | 成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號 | 成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026300號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026316號成分名稱: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 處方標示: | 成分代碼: 2808408440 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004226號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MCG |
衛部藥輸字第028034號成分名稱: METHOTREXATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1008200100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028004號成分名稱: TADALAFIL | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200043000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第012088號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027199號成分名稱: MALTOSE H2O | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020001150 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004032號成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: 7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第007625號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021946號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (5000IU) 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036163號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039703號成分名稱: LABETALOL HCL | 處方標示: EACH F.C TABLET CONTAINS | 成分代碼: 1216001110 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008332號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |