許可證字號衛署藥輸字第008205號的成分名稱是UREA PEROXIDASE, 成分代碼是8084000300.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008205號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | UREA PEROXIDASE |
| 成分代碼 | 8084000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第008205號 |
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成分名稱UREA PEROXIDASE |
成分代碼8084000300 |
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衛署菌疫輸字第000234號 | 成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署菌疫輸字第000236號 | 成分名稱: UREA PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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肝保得佳診斷試劑 | 英文品名: HEPANOSTIKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: Ｂ型肝炎診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NO... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM | 處方標示: | 成分代碼: 8081221300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8081221200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號 | 成分名稱: SERUM, ANTI-HBS | 處方標示: | 成分代碼: 8082001100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
肝保得佳診斷試劑英文品名: HEPANOSTIKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/02/16 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: Ｂ型肝炎診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NO... | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM | 處方標示: | 成分代碼: 8081221300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE | 處方標示: | 成分代碼: 8081221200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: SERUM, HUMAN NORMAL | 處方標示: | 成分代碼: 8082000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008205號成分名稱: SERUM, ANTI-HBS | 處方標示: | 成分代碼: 8082001100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第021888號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號 | 成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號 | 成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021888號成分名稱: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM) | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 9200094630 | 含量描述: (108) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018699號成分名稱: AMILORIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000110 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033284號成分名稱: IODINE (POVIDONE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404693400 | 含量描述: (100 MG) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
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衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |