許可證字號衛部罕菌疫輸字第000025號的成分名稱是alemtuzumab, 成分代碼是1013004600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部罕菌疫輸字第000025號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | alemtuzumab |
| 成分代碼 | 1013004600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 12.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部罕菌疫輸字第000025號 |
處方標示(空) |
成分名稱alemtuzumab |
成分代碼1013004600 |
含量描述(空) |
含量12.0000 |
含量單位MG |
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任力達濃縮輸注液12毫克 | 英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克 | 英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: alemtuzumab | 製造商名稱: EUROAPI UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克 | 英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: alemtuzumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克 | 英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
alemtuzuma | 代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
alemtuzumab | 代碼: L04AG06 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: alemtuzumab | 製造商名稱: EUROAPI UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
任力達濃縮輸注液12毫克英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: alemtuzumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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alemtuzuma代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
alemtuzumab代碼: L04AG06 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
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衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
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