內衛藥製字第012147號
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許可證字號內衛藥製字第012147號的成分名稱是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4008000700, 含量描述是200, 含量單位是MG.

許可證字號	內衛藥製字第012147號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

內衛藥製字第012147號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼

4008000700

含量描述

200

含量

200.0000000000

含量單位

根據識別碼 4008000700 找到的相關資料

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# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第009769號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	250
含量	250.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009769號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 250

含量: 250.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第045675號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第045675號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042838號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	683.2
含量	683.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042838號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 683.2

含量: 683.2000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第041893號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	25
含量	25.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041893號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 25

含量: 25.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第046745號
處方標示	EACH BAG CONTAINS：
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	627.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第046745號

處方標示: EACH BAG CONTAINS：

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 627.0000000000

含量單位: MG

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第046994號
處方標示	EACH SACHET CONTAINS：
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	1.6850000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第046994號

處方標示: EACH SACHET CONTAINS：

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 1.6850000000

含量單位: GM

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	624.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 重碳酸鹽粉:EACH PACKAGE (847GM) CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 624.0000000000

含量單位: GM

# 4008000700 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第023377號
處方標示	(空)
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	(空)
含量	555.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023377號

處方標示: (空)

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: (空)

含量: 555.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱內衛藥製字第012147號找到的相關資料

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# 內衛藥製字第012147號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第012147號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201214700
中文品名	“新喜”制酸片
英文品名	ANTACID C TABLETS“N.C.P”
適應症	緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	新喜國際企業股份有限公司
申請商地址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
申請商統一編號	72175181
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/16
用法用量	成人及12歲以上每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201214700

中文品名: “新喜”制酸片

英文品名: ANTACID C TABLETS“N.C.P”

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

申請商統一編號: 72175181

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/16

用法用量: 成人及12歲以上每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 內衛藥製字第012147號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第012147號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1970/10/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201214700
中文品名	“新喜”制酸片
英文品名	ANTACID C TABLETS“N.C.P”
適應症	緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	新喜國際企業股份有限公司
申請商地址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
申請商統一編號	72175181
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/16
用法用量	成人及12歲以上每次一錠，一天3-4次，或需要時服用。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1970/10/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201214700

中文品名: “新喜”制酸片

英文品名: ANTACID C TABLETS“N.C.P”

適應症: 緩解胃部不適或灼熱感或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

申請商地址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

申請商統一編號: 72175181

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/16

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 內衛藥製字第012147號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第012147號
主或次項	主
代碼	A02AG
英文分類名稱	Antacids with antispasmodic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

主或次項: 主

代碼: A02AG

英文分類名稱: Antacids with antispasmodic

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第012147號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第012147號
主或次項	次
代碼	A02AC01
英文分類名稱	calcium carbonate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

主或次項: 次

代碼: A02AC01

英文分類名稱: calcium carbonate

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第012147號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第012147號
主或次項	次
代碼	A03BA03
英文分類名稱	hyoscyamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

主或次項: 次

代碼: A03BA03

英文分類名稱: hyoscyamine

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第012147號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第012147號
主或次項	次
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

主或次項: 次

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第012147號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第012147號
主或次項	次
代碼	A02AA02
英文分類名稱	magnesium oxide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

主或次項: 次

代碼: A02AA02

英文分類名稱: magnesium oxide

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第012147號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第012147號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM OXIDE
成分代碼	5612001300
含量描述	70
含量	70.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第012147號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE

成分代碼: 5612001300

含量描述: 70

含量: 70.0000000000

含量單位: MG

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與內衛藥製字第012147號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第012364號	成分名稱: CLOTRIMAZOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 8404800400 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第017706號	成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001500 \| 含量描述: 0.610 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第011079號	成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) \| 處方標示: :USPXX \| 成分代碼: 0812709520 \| 含量描述: 650-850 \| 含量單位: MCG/M
衛署藥製字第056682號	成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2406003110 \| 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010543號	成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL \| 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG \| 成分代碼: 8804000120 \| 含量描述: (3MG) 2500 \| 含量單位: IU (I
衛署藥製字第001243號	成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2808400910 \| 含量描述: 125 \| 含量單位: MG
衛署菌疫輸字第000147號	成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE \| 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: \| 成分代碼: 8012000510 \| 含量描述: 1000000 \| 含量單位: GERM
衛署藥製字第033390號	成分名稱: TRIAZOLAM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2824201700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006217號	成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816200120 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第037873號	成分名稱: ATENOLOL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2408000200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058168號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013611號	成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8813000100 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010335號	成分名稱: ASPIRIN \| 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600300 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015035號	成分名稱: CHLORMEZANONE \| 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1220000400 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008366號	成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED \| 處方標示: \| 成分代碼: 5612000720 \| 含量描述: 96+ \| 含量單位: %

內衛藥製字第012147號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

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# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 4008000700 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 內衛藥製字第012147號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 內衛藥製字第012147號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 內衛藥製字第012147號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與內衛藥製字第012147號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第012147號
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