衛部菌疫輸字第000976號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部菌疫輸字第000976號的成分名稱是TETANUS TOXOID, 處方標示是After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含), 成分代碼是8008000200, 含量描述是Tetanus toxoid..……………≧40 IU, 含量單位是IU.

許可證字號衛部菌疫輸字第000976號
處方標示After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)
成分名稱TETANUS TOXOID
成分代碼8008000200
含量描述Tetanus toxoid..……………≧40 IU
含量40.0000
含量單位IU

許可證字號

衛部菌疫輸字第000976號

處方標示

After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含)

成分名稱

TETANUS TOXOID

成分代碼

8008000200

含量描述

Tetanus toxoid..……………≧40 IU

含量

40.0000

含量單位

IU

根據識別碼 8008000200 找到的相關資料

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衛署菌疫製字第000020號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000021號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000048號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000049號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛菌疫製字第000004號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000210號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000225號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000020號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000021號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000048號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫製字第000049號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛菌疫製字第000004號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001009號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000210號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000225號

成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

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潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號

@ 藥品仿單或外盒資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPH... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號

@ 藥品仿單或外盒資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPH... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR

@ 全部藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

潘多星五合一疫苗

英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus

代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第000976號

成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與衛部菌疫輸字第000976號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003203號

成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

內衛成製字第000429號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006549號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第035636號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027403號

成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003203號

成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM

內衛成製字第000429號

成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛署藥製字第006549號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG

衛署藥製字第035636號

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010633號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027403號

成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

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