衛部菌疫輸字第000976號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部菌疫輸字第000976號 的成分名稱是TETANUS TOXOID , 處方標示是After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) , 成分代碼是8008000200 , 含量描述是Tetanus toxoid..……………≧40 IU , 含量單位是IU .
根據識別碼 8008000200 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8008000200 ...)成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.
@ 藥品詳細處方成分資料集
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 10- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 40- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 20- | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: +40 | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 60+ | 含量單位: LF(UNITS)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH TEST INDICATED: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: 550000 | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U.
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英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPH... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;POLYSACCHARIDE OF HAEMOPH... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
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成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG
成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG
成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG
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成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG
成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG
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