衛部菌疫輸字第000976號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛部菌疫輸字第000976號 的成分名稱是PERTUSSIS BORDETELLA , 處方標示是After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) , 成分代碼是8012000110 , 含量描述是Bordetella pertussis antigens .
根據識別碼 8012000110 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8012000110 ...)成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 150 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH AMP. OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 20000 | 含量單位: MILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML OF PRODUCT CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: | 含量單位:
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成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 150 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 240 | 含量單位: BILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: Each dose (0.5ml) contains: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: Bordetella Pertussis antigens | 含量單位:
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH AMP. OF 0.5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: 20000 | 含量單位: MILLION
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PERTUSSIS BORDETELLA | 處方標示: EACH ML OF PRODUCT CONTAINS: | 成分代碼: 8012000110 | 含量描述: | 含量單位:
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英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;PERTUSSIS BORDETELLA;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSI... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集
英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號
@ 藥品仿單或外盒資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/03 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;PERTUSSIS BORDETELLA;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSI... | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR
@ 全部藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 適應症: 適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 | 劑型: 凍晶注射劑及懸浮注射液 | 包裝: 玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN;;INACTIVATED POLIOVI... | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/03
@ 未註銷藥品許可證資料集 英文品名: Pentaxim | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:
@ 藥品外觀資料集 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 成分名稱: DIPHTHERIA TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000100 | 含量描述: Diphtheria Toxoid….……≧30 IU | 含量單位: IU
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: CONJUGATED TO THE TETANUS PROTEIN | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000230 | 含量描述: 18-30ug | 含量單位: ug
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: Tetanus toxoid..……………≧40 IU | 含量單位: IU
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成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG
成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG
成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: %
成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG)
成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG
成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
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