衛署藥製字第019651號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第019651號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820000450, 含量描述是1.875, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第019651號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.875
含量	1.8750000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第019651號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼

2820000450

含量描述

1.875

含量

1.8750000000

含量單位

根據識別碼 2820000450 找到的相關資料

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# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第023946號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS：
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	(空)
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023946號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS：

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: (空)

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034297號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034297號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009277號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.50
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009277號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.50

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009282號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009282號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009896號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.25
含量	1.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009896號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.25

含量: 1.2500000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042620號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	65
含量	65.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042620號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 65

含量: 65.0000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第009608號
處方標示	EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	12.5
含量	12.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009608號

處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 12.5

含量: 12.5000000000

含量單位: MG

# 2820000450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042647號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	1.2
含量	1.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042647號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 1.2

含量: 1.2000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第019651號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第019651號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第019651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/02/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/03/31
發證日期	1979/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101965103
中文品名	"成大"南美感冒液
英文品名	N.M. ANTICOLD SOLUTION "CHEN TA"
適應症	緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	成大藥品股份有限公司
申請商地址	台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
申請商統一編號	72110569
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/02/09
用法用量	一日３-４次。成人每次１５ml，１５歲以上適用成人劑量；１１歲以上未滿１５歲，每次１０ｍｌ；７歲以上未滿１１歲，每次７.５ｍｌ；３歲以上未滿７歲，每次５ｍｌ；３歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2017/02/09

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2016/03/31

發證日期: 1979/12/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101965103

中文品名: "成大"南美感冒液

英文品名: N.M. ANTICOLD SOLUTION "CHEN TA"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 成大藥品股份有限公司

申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

申請商統一編號: 72110569

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2017/02/09

用法用量: 一日３-４次。成人每次１５ml，１５歲以上適用成人劑量；１１歲以上未滿１５歲，每次１０ｍｌ；７歲以上未滿１１歲，每次７.５ｍｌ；３歲以上未滿７歲，每次５ｍｌ；３歲以下之嬰幼兒，使用前請洽醫師。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第019651號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019651號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019651號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第019651號
主或次項	次
代碼	N06BC01
英文分類名稱	caffeine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

主或次項: 次

代碼: N06BC01

英文分類名稱: caffeine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019651號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第019651號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019651號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第019651號
主或次項	次
代碼	R06AB02
英文分類名稱	dexchlorpheniramine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

主或次項: 次

代碼: R06AB02

英文分類名稱: dexchlorpheniramine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019651號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第019651號
主或次項	次
代碼	R05CA09
英文分類名稱	guaiacolsulfonate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

主或次項: 次

代碼: R05CA09

英文分類名稱: guaiacolsulfonate

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第019651號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第019651號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	12
含量	12.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 12

含量: 12.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第019651號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第019651號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	0.1128
含量	0.1128000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第019651號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 0.1128

含量: 0.1128000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第019651號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017382號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: EACH LITER CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第021630號	成分名稱: POTASSIUM ACETATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015869號	成分名稱: DANTROLENE SODIUM \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 1220000710 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019906號	成分名稱: NITROFURAZONE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602700 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002500號	成分名稱: PHELLODENDRON BARK \| 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001510 \| 含量描述: 0.500 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第041637號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021328號	成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2824000300 \| 含量描述: 98.0-101.0 \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003437號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018739號	成分名稱: SODIUM ASCORBATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000400 \| 含量描述: * 140.625 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第041361號	成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100430 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第002987號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第004734號	成分名稱: RUTIN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8832000500 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第028949號	成分名稱: ZINC OXIDE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011500 \| 含量描述: 240 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018491號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013969號	成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4012001800 \| 含量描述: 0.180 \| 含量單位: GM

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

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