許可證字號內衛藥製字第005458號的成分名稱是SCOPOLAMINE HBR, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208004620, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第005458號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLAMINE HBR |
成分代碼1208004620 |
含量描述(空) |
含量0.0500000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002124號 |
| 處方標示 | :BP/USP |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002124號 |
| 處方標示: :BP/USP |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015466號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015466號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002328號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (APPROX 270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0250000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002328號 |
| 處方標示: EACH TABLET (APPROX 270MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0250000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050067號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains： |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050067號 |
| 處方標示: Each Tablet contains： |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013931號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | 0.1 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 |
| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: 0.1 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046047號 |
| 處方標示 | EACH TABLETS CONTAINS： |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2400000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046047號 |
| 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS： |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2400000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005352號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010048號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼 | 1208004620 |
| 含量描述 | 0.014 |
| 含量 | 0.0140000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010048號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE HBR |
| 成分代碼: 1208004620 |
| 含量描述: 0.014 |
| 含量: 0.0140000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006479 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
| 中文品名 | Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名 | A.D.A. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006479 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
| 中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006479 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
| 中文品名 | Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名 | A.D.A. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006479 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
| 中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BB01 |
| 英文分類名稱 | utylscopolamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BB01 |
| 英文分類名稱: utylscopolamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB07 |
| 英文分類名稱 | aluminium glycinate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB07 |
| 英文分類名稱: aluminium glycinate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N03AA02 |
| 英文分類名稱 | henobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N03AA02 |
| 英文分類名稱: henobarbital |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 成分代碼 | 5604001800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 320.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE |
| 成分代碼: 5604001800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 320.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號 | 成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號 | 成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號 | 成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號 | 成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號 | 成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004679號成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: :BP73 | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第000026號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020842號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 2.23 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041355號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010363號成分名稱: TRIOXSALEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8450600200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023446號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027467號成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: (equivalent to 10mg dapagliflozin) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016437號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 6.90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024350號成分名稱: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Capsule: | 成分代碼: 2816402110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013566號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034374號成分名稱: GINSENG RADIX EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004012 | 含量描述: | 含量單位: ML |
內衛藥製字第007739號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TAB. CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第016402號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009016號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 133.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008380號成分名稱: CARBAZOCHROME | 處方標示: EACH CAP CONTAINS:*LINOLEIC ACID 125MG | 成分代碼: 2012100500 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG |