人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 政府開放資料

人人化學製藥股份有限公司中壢廠 - 搜尋結果總共有 546 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

@ 登記工廠名錄

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

藥商地址: 桃園市中壢區南園2路3號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

維他命B1片10公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命B1缺乏所引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

蘋果酸氯苯胺明錠四公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "N.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第009651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼部及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

排腸敵膠囊

英文品名: PINWORATE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

克吐暈片

英文品名: MECLIZINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他命BC複方片

英文品名: VITAMIN BC COMPLEX TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童生長遲純或發育不良、壞血症、口腔炎、營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

亞魯美卡片

英文品名: ALUMAGCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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控糖錠5公絲(格力本)

英文品名: COSUGAR TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

止血注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: HEMOSTAT INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患(紫斑病、再生不良性貧血、白血病)之異常出血、手術之異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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見大黴素注射液40公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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靜保錠2公絲

英文品名: GINBO TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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貝他松注射液(貝他每松)

英文品名: BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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長效貝他每松懸浮注射液(複方貝他每松)

英文品名: DEPO-BETASONE SUSPENDING INJECTION (DI-BETAME"GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應消炎及腎上腺皮質固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;BETAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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安莫西林膠囊500公絲

英文品名: AMOCIN CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利百緊膠囊劑

英文品名: BEBRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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力利喘錠

英文品名: RELASMA TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

菲諾巴比土片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 0.032GM "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

@ 登記工廠名錄

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

藥商地址: 桃園市中壢區南園2路3號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

維他命B1片10公絲

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命B1缺乏所引起之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

蘋果酸氯苯胺明錠四公絲

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "N.Y" | 許可證字號: 內衛藥製字第009651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼部及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

排腸敵膠囊

英文品名: PINWORATE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

克吐暈片

英文品名: MECLIZINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他命BC複方片

英文品名: VITAMIN BC COMPLEX TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孩童生長遲純或發育不良、壞血症、口腔炎、營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

亞魯美卡片

英文品名: ALUMAGCAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

控糖錠5公絲(格力本)

英文品名: COSUGAR TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

止血注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: HEMOSTAT INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血疾患(紫斑病、再生不良性貧血、白血病)之異常出血、手術之異常出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素注射液40公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

靜保錠2公絲

英文品名: GINBO TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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貝他松注射液(貝他每松)

英文品名: BETASONE INJECTION (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應、發炎及腎上腺皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

長效貝他每松懸浮注射液(複方貝他每松)

英文品名: DEPO-BETASONE SUSPENDING INJECTION (DI-BETAME"GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏性反應消炎及腎上腺皮質固醇有療效之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;BETAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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安莫西林膠囊500公絲

英文品名: AMOCIN CAPSULES 500MG (AMOXICILLIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/13 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利百緊膠囊劑

英文品名: BEBRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

力利喘錠

英文品名: RELASMA TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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菲諾巴比土片

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 0.032GM "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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