許可證字號內衛藥製字第005500號的成分名稱是KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5608000600, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005500號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) |
| 成分代碼 | 5608000600 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第005500號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) |
成分代碼5608000600 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000111號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 5.832 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010731號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH CAN (120GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005668號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (2580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 265.71 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012950號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013364號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 500 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006424號 | 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000111號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 28ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 5.832 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010731號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH CAN (120GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005668號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (2580MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 265.71 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012950號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013364號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002354號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 500 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第006424號成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"華盛頓"克痢懸浮液 | 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液 | 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin | 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin | 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第005500號 | 成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液 | 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液 | 英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: A07BC30 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
kaolin代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pectin代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第005500號成分名稱: PECTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608001100 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"華盛頓"克痢懸浮液英文品名: KAOLI SUSPENSION "W.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005500號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第009662號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號 | 成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009662號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013339號成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第012690號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.833 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018262號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |