衛部菌疫輸字第001027號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001027號的成分名稱是Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein, 處方標示是每小瓶含:, 成分代碼是8004000112, 含量單位是IU.

許可證字號衛部菌疫輸字第001027號
處方標示每小瓶含:
成分名稱Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein
成分代碼8004000112
含量描述(空)
含量500.0000
含量單位IU

許可證字號

衛部菌疫輸字第001027號

處方標示

每小瓶含:

成分名稱

Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein

成分代碼

8004000112

含量描述

(空)

含量

500.0000

含量單位

IU

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衛部菌疫輸字第001026號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001028號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001029號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001030號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001031號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001032號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001026號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001028號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001029號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001030號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001031號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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衛部菌疫輸字第001032號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 處方標示: 每小瓶含: | 成分代碼: 8004000112 | 含量描述: | 含量單位: IU

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艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;蝴蝶針輸注器;;輔助注射組 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Eloctate Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

@ 監視中藥品名單

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 適應症: 「治療與預防A 型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。」說明:ELOCTATE不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease) | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 稀釋液預充填注射器;;玻璃小瓶裝;;蝴蝶針輸注器;;輔助注射組 | 藥品類別: | 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant), Fc Fusion Protein | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/16

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coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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艾拉特凍晶注射劑 500IU

英文品名: Eloctate Powder for Injection 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Eloctate Powder for Injection 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001027號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011894號

成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045185號

成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023893號

成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013151號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023768號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026226號

成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025882號

成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010161號

成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG

衛署藥製字第032819號

成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011894號

成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013452號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG

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成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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