許可證字號衛部菌疫輸字第001069號的成分名稱是Simoctocog alfa, 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是2012103400, 含量描述是(Human-cl rhFVIII), 含量單位是IU.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001069號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | Simoctocog alfa |
| 成分代碼 | 2012103400 |
| 含量描述 | (Human-cl rhFVIII) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | IU |
許可證字號衛部菌疫輸字第001069號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱Simoctocog alfa |
成分代碼2012103400 |
含量描述(Human-cl rhFVIII) |
含量500.0000 |
含量單位IU |
衛部菌疫輸字第001068號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001070號 | 成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001068號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001070號成分名稱: Simoctocog alfa | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 2012103400 | 含量描述: (Human-cl rhFVIII) | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU | 英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU | 英文品名: Nuwiq 500 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU | 英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU | 英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU英文品名: Nuwiq 500 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nuwiq 500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 發證日: 107.3.19 | 監視終止: 112.3.19 | 許可證持有者: 艾科索有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |