許可證字號衛部菌疫輸字第001082號的成分名稱是dupilumab, 處方標示是Each pre-filled syringe (2ml) contains:, 成分代碼是9250001500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001082號 |
| 處方標示 | Each pre-filled syringe (2ml) contains: |
| 成分名稱 | dupilumab |
| 成分代碼 | 9250001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部菌疫輸字第001082號 |
處方標示Each pre-filled syringe (2ml) contains: |
成分名稱dupilumab |
成分代碼9250001500 |
含量描述(空) |
含量300.0000 |
含量單位MG |
衛部菌疫輸字第001133號 | 成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部菌疫輸字第001133號成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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杜避炎注射劑300毫克 | 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
杜避炎注射劑300毫克 | 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
杜避炎注射劑300毫克 | 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
杜避炎注射劑300毫克 | 英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dupilumab | 代碼: D11AH05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 發證日: 107.5.10 | 監視終止: 112.5.10 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
杜避炎注射劑300毫克英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
杜避炎注射劑300毫克英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: dupilumab | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集 |
杜避炎注射劑300毫克英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dupilumab | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
杜避炎注射劑300毫克英文品名: Dupixent solution for injection 300mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dupilumab代碼: D11AH05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dupixent solution for injection 300mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001082號 | 發證日: 107.5.10 | 監視終止: 112.5.10 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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衛署藥輸字第014760號 | 成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號 | 成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號 | 成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號 | 成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014760號成分名稱: VITAMIN B | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000500 | 含量描述: (VITB1) 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002754號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 98-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第010147號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023688號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058602號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024338號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第002354號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH 1000GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 5 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第006098號成分名稱: PROMETHAZINE HCL | 處方標示: BP1973 | 成分代碼: 0400003310 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第013578號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第000370號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010516號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058140號成分名稱: SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200050610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016867號成分名稱: ALUMINIUM PHOSPHATE DRIED GEL | 處方標示: . | 成分代碼: 5604000802 | 含量描述: 80.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第024270號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006572號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH VIAL (500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 23 | 含量單位: MG |