許可證字號內衛藥製字第005645號的成分名稱是CARDAMON, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200016000, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005645號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CARDAMON |
| 成分代碼 | 9200016000 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第005645號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CARDAMON |
成分代碼9200016000 |
含量描述1.0 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
內衛藥製字第005291號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002790號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003098號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011458號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 15ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010751號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024928號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (CARDAMON) 0.08 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012250號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號 | 成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005291號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第002790號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003098號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第011458號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 15ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: 0.26 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第010751號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第024928號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (CARDAMON) 0.08 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012250號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第031112號成分名稱: CARDAMON | 處方標示: EACH 4.246GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016000 | 含量描述: (POWD) 0.019 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"田邊"胃腸藥錠 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;MAGNESIUM ALUM... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥錠 | 英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠 | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102341號 @ 回收藥品資料集 |
"田邊"胃腸藥錠 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bile acids and derivatives | 代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"田邊"胃腸藥錠英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CARDAMON;;CLOVE OIL;;MAGNESIUM ALUM... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥錠英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃腸藥錠許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 許可證持有者: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102341號 @ 回收藥品資料集 |
"田邊"胃腸藥錠英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bile acids and derivatives代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 內衛藥製字第005645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號 | 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號 | 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025437號 | 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035008號 | 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001342號 | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第023466號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第015063號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號 | 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號 | 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第004019號成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
內衛藥製字第016943號成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
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衛署成製字第015063號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第028082號成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014284號成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |