衛署藥輸字第019029號
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許可證字號衛署藥輸字第019029號的成分名稱是NUX VOMICA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:, 成分代碼是5628000320, 含量描述是2, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第019029號
處方標示	EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:
成分名稱	NUX VOMICA EXTRACT
成分代碼	5628000320
含量描述	2
含量	2.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第019029號

處方標示

EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS:

成分名稱

NUX VOMICA EXTRACT

成分代碼

5628000320

含量描述

含量

2.0000

含量單位

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衛署藥輸字第008795號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第007906號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
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衛署藥輸字第002406號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: 2.22 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第004354號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: 2.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第028431號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第013504號	成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT \| 處方標示: :STRYCHNINE=0.7-0.78% \| 成分代碼: 5628000320 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009942號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008795號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKET(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第007906號

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衛署藥輸字第008976號

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成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.22 | 含量單位: MG

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內衛藥輸字第004354號

成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG

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成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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成分名稱: NUX VOMICA EXTRACT | 處方標示: :STRYCHNINE=0.7-0.78% | 成分代碼: 5628000320 | 含量描述: | 含量單位:

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每加樂錠	英文品名: HOMIKAROTO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE;;NUX VOMICA EXTRACT;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;SODIUM BICARBONA... \| 製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第019029號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第019029號	成分名稱: DIASTASE \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000700 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第019029號	成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616005210 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第019029號	成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 4008000700 \| 含量描述: 80 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第019029號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
每加樂錠	英文品名: HOMIKAROTO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
每加樂錠	英文品名: HOMIKAROTO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 @ 藥品仿單或外盒資料集

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成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG

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成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

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每加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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衛署藥製字第039952號	成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810191610 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第033290號	成分名稱: HEXACHLOROPHENE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404601800 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第000527號	成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4004000200 \| 含量描述: 16 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第007082號	成分名稱: FOLIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811600100 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024242號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058201號	成分名稱: MANGANESE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4026001200 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013518號	成分名稱: AURANTII PERICARPIUM \| 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : \| 成分代碼: 5628000600 \| 含量描述: 0.7 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第018694號	成分名稱: ATROPINE SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1208000530 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022677號	成分名稱: KETOCONAZOLE \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812200700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第010649號	成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE \| 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8406000201 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG

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