衛署藥製字第029486號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛署藥製字第029486號 的成分名稱是PROPOXYPHENE HCL , 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS: , 成分代碼是2808202410 , 含量單位是MG .
根據識別碼 2808202410 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808202410 ...)成分名稱: PROPOXYPHENE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202410 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PROPOXYPHENE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808202410 | 含量描述: | 含量單位: MG
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PROPOXYPHENE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808202410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %
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@ 藥品詳細處方成分資料集 成分名稱: PROPOXYPHENE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 2808202410 | 含量描述: | 含量單位: MG
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成分名稱: PROPOXYPHENE HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808202410 | 含量描述: | 含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第029486號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029486號 ...)英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Opiate agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080800
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 代碼: N02AC54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD
@ 藥品外觀資料集 英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號
@ 藥品仿單或外盒資料集
英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
@ 全部藥品許可證資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Opiate agonists | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28080800
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 代碼: N02AC54 | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:
@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28089200
@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG
@ 藥品詳細處方成分資料集 英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: STD
@ 藥品外觀資料集 英文品名: DACOTON TABLET "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第029486號
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成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG
成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG
成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM
成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG
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