衛署成製字第009640號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署成製字第009640號的成分名稱是CARYOPHILLIN POWDER, 處方標示是EACH 19.02 GM CONTAINS:, 成分代碼是9600054602, 含量描述是0.5, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9600054602 ...) | 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 7.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH L15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (420MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 7.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLIN POWDER | 處方標示: EACH L15GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054602 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第009640號 ...) | 英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISI STELLATUM POWDER;;D... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;ANISI STELLATUM POWDER;;... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 16.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISI STELLATUM POWDER;;D... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;ANISI STELLATUM POWDER;;... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 16.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
| 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2b | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
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