許可證字號衛署成製字第009640號的成分名稱是MYRISTICA POWDER, 處方標示是EACH 19.02 GM CONTAINS:, 成分代碼是2816200601, 含量描述是0.5, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署成製字第009640號 |
| 處方標示 | EACH 19.02 GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MYRISTICA POWDER |
| 成分代碼 | 2816200601 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署成製字第009640號 |
處方標示EACH 19.02 GM CONTAINS: |
成分名稱MYRISTICA POWDER |
成分代碼2816200601 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位GM |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 2816200601 ... ]
興國胃散 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISI STELLATUM POWDER;;D... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
興國胃散 | 英文品名: | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;ANISI STELLATUM POWDER;;... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第009640號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 16.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
興國胃散英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ANISI STELLATUM POWDER;;D... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
興國胃散英文品名: | 適應症: 胃痛、胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CARYOPHILLIN POWDER;;ANISI STELLATUM POWDER;;... | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署成製字第009640號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署成製字第009640號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 16.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署成製字第009640號 ... ]
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號 | 成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號 | 成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號 | 成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013611號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010335號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015035號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008366號成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED | 處方標示: | 成分代碼: 5612000720 | 含量描述: 96+ | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003372號成分名稱: HEXYLRESORCINOL | 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: | 成分代碼: 0808000700 | 含量描述: 0.15 | 含量單位: % |
衛署藥製字第007184號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015095號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021770號成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812300250 | 含量描述: (PNTNCY)950-1050 | 含量單位: MCG |