許可證字號衛署藥輸字第015095號的成分名稱是DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 成分代碼是1212001813, 含量描述是99.0+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015095號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 99.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第015095號 |
處方標示(空) |
成分名稱DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
成分代碼1212001813 |
含量描述99.0+ |
含量(空) |
含量單位% |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.495 |
| 含量 | 0.4950000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009752號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.495 |
| 含量: 0.4950000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.2475 |
| 含量 | 0.2475000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.2475 |
| 含量: 0.2475000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.2 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 0.275 |
| 含量 | 0.2750000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 0.275 |
| 含量: 0.2750000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009319號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009319號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003234號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001813 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 成分代碼: 1212001813 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015095號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/10/23 |
| 發證日期 | 1986/05/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13007270 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201509509 |
| 中文品名 | 甲基鹽酸麻黃/ |
| 英文品名 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 適應症 | 交感神經興奮劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿民權路２段１５８號 |
| 申請商統一編號 | 68076202 |
| 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015095號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/10/23 |
| 發證日期: 1986/05/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13007270 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201509509 |
| 中文品名: 甲基鹽酸麻黃/ |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 適應症: 交感神經興奮劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿民權路２段１５８號 |
| 申請商統一編號: 68076202 |
| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015095號 |
| 中文品名 | 甲基鹽酸麻黃/ |
| 英文品名 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015095號 |
| 中文品名: 甲基鹽酸麻黃/ |
| 英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |