許可證字號衛署藥製字第029596號的成分名稱是TOBRAMYCIN (SULFATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY, 成分代碼是0812109910, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029596號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第029596號 |
處方標示EACH ML CONTAINS:EXPORT ONLY |
成分名稱TOBRAMYCIN (SULFATE) |
成分代碼0812109910 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044208號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 3 |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 3 |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033215號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | (POTEBCY) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033215號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: (POTEBCY) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021583號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021583號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045293號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | (POTENCY) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045293號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: (POTENCY) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021267號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021267號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021268號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021268號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025621號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025621號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025631號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼 | 0812109910 |
| 含量描述 | 10.0 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025631號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 成分代碼: 0812109910 |
| 含量描述: 10.0 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029596號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/09/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/05/31 |
| 發證日期 | 1987/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01009998 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102959601 |
| 中文品名 | 耐搏生注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | NEBCIN INJECTION 10MG/ML |
| 適應症 | 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOBRAMYCIN (SULFATE);;TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號 | 43430803 |
| 製造商名稱 | 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029596號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/09/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/05/31 |
| 發證日期: 1987/05/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01009998 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102959601 |
| 中文品名: 耐搏生注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名: NEBCIN INJECTION 10MG/ML |
| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE);;TOBRAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿復興北路３６５號１１樓 |
| 申請商統一編號: 43430803 |
| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029596號 |
| 中文品名 | 耐搏生注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | NEBCIN INJECTION 10MG/ML |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029596號 |
| 中文品名: 耐搏生注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名: NEBCIN INJECTION 10MG/ML |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |