許可證字號衛署藥輸字第011751號的成分名稱是EUDRAGIT, 成分代碼是9600018680, 含量描述是(RL100) 97+, 含量單位是%.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011751號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | EUDRAGIT |
| 成分代碼 | 9600018680 |
| 含量描述 | (RL100) 97+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
許可證字號衛署藥輸字第011751號 |
處方標示(空) |
成分名稱EUDRAGIT |
成分代碼9600018680 |
含量描述(RL100) 97+ |
含量(空) |
含量單位% |
衛署藥輸字第005691號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005699號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011659號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005691號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E 100) 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005699號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L 100) 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011640號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:95+% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (S100)95 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011659號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (E300) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011911號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RL PM) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011962號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :SPACE+EOF | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011750號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (RS100) 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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聚合体ＲＬ１００顆粒 | 英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
聚合体ＲＬ１００顆粒 | 英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
聚合体ＲＬ１００顆粒英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 延遲分解之膜衣錠包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
聚合体ＲＬ１００顆粒英文品名: EUDRAGIT RL 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號 | 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號 | 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號 | 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008797號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036108號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018951號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第002506號成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010633號成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022515號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014262號成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058979號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |