許可證字號衛部藥製字第058395號的成分名稱是NALOXONE HCL DIHYDRATE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2810000120, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058395號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | NALOXONE HCL DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 2810000120 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6110 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第058395號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱NALOXONE HCL DIHYDRATE |
成分代碼2810000120 |
含量描述(空) |
含量0.6110 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024951號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026693號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026694號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026695號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026696號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058289號 | 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024951號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024952號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain： | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050251號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026693號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026694號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026695號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026696號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: PER UNIT DOSE | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058289號成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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解佳益2/0.5毫克舌下錠 | 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠 | 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠 | 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine, combinations | 代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine | 代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone | 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058395號 | 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠 | 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: LP @ 藥品外觀資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
buprenorphine, combinations代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buprenorphine代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naloxone代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058395號成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
解佳益2/0.5毫克舌下錠英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: LP @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號 | 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057961號成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |