衛部藥輸字第026438號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026438號的成分名稱是OXYCODONE HCL, 處方標示是PER UNIT DOSE, 成分代碼是2808800710, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808800710 ...) | 成分名稱: OXYCODONE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2808800710 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026438號 ...) | 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2025/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼始康定適合用於(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人,且曾經接受過鴉片類藥物而無法有效控制疼痛者。(3) 可耐受鴉片類藥物的兒童病人:年滿 ... | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02AA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORQUINALDOL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8404601600 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 166 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESTAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8820000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG |
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成分名稱: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 166 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ENALAPRIL MALEATE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2408004010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ESTAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
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