衛署藥製字第035973號
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許可證字號衛署藥製字第035973號的成分名稱是RIBOFLAVIN (VIT B2), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是8810200400, 含量單位是MG.
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許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市建國北路127號 |
申請商統一編號: 59277214 |
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 立國藥品股份有限公司 |
申請商地址: 彰化市建國北路127號 |
申請商統一編號: 59277214 |
製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市外埔區水美村水美路52號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/10/01 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: 安力圻生技股份有限公司 |
申請商地址: 雲林縣斗南鎮新光里延平路一段388-1號 |
申請商統一編號: 24639970 |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1992/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01027507 |
通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
中文品名 | 維得肝膠囊 |
英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | (空) |
申請商地址 | (空) |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: (空) |
申請商地址: (空) |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/12 |
發證日期 | 1992/12/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01027507 |
通關簽審文件編號 | DHY00103597304 |
中文品名 | 維得肝膠囊 |
英文品名 | VTEGAN CAPSULES |
適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱 | (空) |
申請商地址 | (空) |
申請商統一編號 | (空) |
製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/05/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第035973號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/12 |
發證日期: 1992/12/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01027507 |
通關簽審文件編號: DHY00103597304 |
中文品名: 維得肝膠囊 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES |
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
申請商名稱: (空) |
申請商地址: (空) |
申請商統一編號: (空) |
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/05/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
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| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
| 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
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