衛部藥輸字第026449號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第026449號的成分名稱是PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE), 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是7600001520, 含量描述是(equivalent to 0.18mg Pramipexole), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 7600001520 ...) | 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.125 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (2.25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each prolonged-release tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (3.75mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (equivalent to Pramipexole 0.18mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (eq. to Pramipexole.....0.7mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.125 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 7600001520 | 含量描述: (0.25 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第026449號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026449號 ...) | 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 昱泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N04BC05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pramipexole-Acepharm Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026449號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) 0.05 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (=GLYCYRRHIZA 37.5MG) | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH (100ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: EACH VAGINAL TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8084000100 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: CHLOROGUANIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0820000210 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (690MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
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