衛署藥輸字第016671號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第016671號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000350, 含量描述是0.294, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012000350 ...) | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 8.13 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第016671號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016671號 ...) | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;CALCIU... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (100%) 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 46.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 130 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 4.0%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE;;CALCIU... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (100%) 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 46.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 130 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
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