許可證字號衛署藥製字第042744號的成分名稱是CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4012000350, 含量描述是8.13, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | 8.13 |
| 含量 | 8.1300000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042744號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
成分代碼4012000350 |
含量描述8.13 |
含量8.1300000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 7.7200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045665號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 7.7200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | 0.33 |
| 含量 | 0.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: 0.33 |
| 含量: 0.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1760000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046750號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1760000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 8.1300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045735號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 8.1300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047054號 |
| 處方標示 | 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 9.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047054號 |
| 處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 9.5000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047088號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047088號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048540號 |
| 處方標示 | Each mL Contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 7.7200000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048540號 |
| 處方標示: Each mL Contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 7.7200000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048604號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 4012000350 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048604號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 4012000350 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/12 |
| 發證日期 | 1999/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104274406 |
| 中文品名 | 血液透析濃縮液３０９ |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309 |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/12 |
| 發證日期: 1999/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104274406 |
| 中文品名: 血液透析濃縮液３０９ |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309 |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/12 |
| 發證日期 | 1999/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104274406 |
| 中文品名 | 血液透析濃縮液３０９ |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309 |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 |
| 製造商名稱 | 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/12 |
| 發證日期: 1999/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104274406 |
| 中文品名: 血液透析濃縮液３０９ |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309 |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 申請商統一編號: 47154259 |
| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05Z |
| 英文分類名稱 | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05Z |
| 英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B05Z |
| 英文分類名稱 | HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B05Z |
| 英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012002100 |
| 含量描述 | 161.3 |
| 含量 | 161.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012002100 |
| 含量描述: 161.3 |
| 含量: 161.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼 | 4012001800 |
| 含量描述 | 5.48 |
| 含量 | 5.4800000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE |
| 成分代碼: 4012001800 |
| 含量描述: 5.48 |
| 含量: 5.4800000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼 | 4012001550 |
| 含量描述 | 3.76 |
| 含量 | 3.7600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 成分代碼: 4012001550 |
| 含量描述: 3.76 |
| 含量: 3.7600000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETIC ACID |
| 成分代碼 | 9600000300 |
| 含量描述 | 11.06 |
| 含量 | 11.0600000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETIC ACID |
| 成分代碼: 9600000300 |
| 含量描述: 11.06 |
| 含量: 11.0600000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號 | 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025628號成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第001114號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/M |