衛署藥輸字第016672號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第016672號的成分名稱是SODIUM ION, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4026001710, 含量描述是130, 含量單位是M.MOL/L.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4026001710 ...) | 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.805 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 3.450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 1.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 2.990 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.805 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.0805 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 3.450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 0.69 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001710 | 含量描述: 1.84 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第016672號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016672號 ...) | 英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;SODIUM ION;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.294 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 16.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;SODIUM ION;;MAGNESIUM ... | 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 5.553 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 3.93 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.294 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE HEXAHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002450 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 16.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026000410 | 含量描述: 2 | 含量單位: M.MOL/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
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