衛署藥製字第033523號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第033523號的成分名稱是COPTIS, 處方標示是EACH PACKAGE CONTAINS:, 成分代碼是5612003800, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612003800 ...) | 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: TRIPACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 26.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: TRIPACKS CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH TABLET (350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 26.47 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: COPTIS | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5612003800 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033523號 ...) | 英文品名: PANTO U-RON POWDER "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;LACTOMIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANTO U-RON POWDER "SINPHAR" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PANTO U-RON POWDER "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;LACTOMIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANTO U-RON POWDER "SINPHAR" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: 4.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: 5.61 | 含量單位: GM |
成分名稱: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810102400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816009200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 處方標示: EACH 10G (1 SACHET) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000201 | 含量描述: 3.48 | 含量單位: GM |
成分名稱: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 5610000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(?????}??) | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
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