許可證字號衛部藥輸字第026169號的成分名稱是PRAVASTATIN SODIUM, 處方標示是Each hard gelatin capsule contains:, 成分代碼是2406002710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026169號 |
| 處方標示 | Each hard gelatin capsule contains: |
| 成分名稱 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2406002710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第026169號 |
處方標示Each hard gelatin capsule contains: |
成分名稱PRAVASTATIN SODIUM |
成分代碼2406002710 |
含量描述(空) |
含量40.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044133號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044139號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET(140.000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048469號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048513號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048586號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablets Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049021號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048644號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tab. Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057741號 | 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044133號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044139號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET(140.000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048469號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048513號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048586號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each tablets Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049021號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048644號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tab. Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057741號成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pravastatin and fenofibrate | 代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pravastatin | 代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fenofibrate | 代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026169號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克 | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
pravastatin and fenofibrate代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pravastatin代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
fenofibrate代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026169號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
普脂芬膠囊40毫克/160毫克英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |