衛部藥輸字第026217號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第026217號的成分名稱是Mirabegron, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200080700, 含量單位是MG.

許可證字號	衛部藥輸字第026217號
處方標示	Each tablet contains:
成分名稱	Mirabegron
成分代碼	9200080700
含量描述	(空)
含量	25.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛部藥輸字第026217號

處方標示

Each tablet contains:

成分名稱

Mirabegron

成分代碼

9200080700

含量描述

(空)

含量

25.0000

含量單位

根據識別碼 9200080700 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 9200080700 ...)

衛部藥輸字第026216號	成分名稱: Mirabegron \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200080700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥製字第061034號	成分名稱: Mirabegro \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200080700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥製字第061035號	成分名稱: Mirabegro \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200080700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026216號

成分名稱: Mirabegron | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200080700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第061034號

成分名稱: Mirabegro | 處方標示: | 成分代碼: 9200080700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第061035號

成分名稱: Mirabegro | 處方標示: | 成分代碼: 9200080700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 9200080700 ... ]

根據名稱衛部藥輸字第026217號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026217號 ...)

貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mirabegron \| 製造商名稱: AVARA PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 適應症: 單一治療：治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。與蕈毒鹼性拮抗劑併用：與蕈毒鹼性拮抗劑solifenacin succinate併用可用於治療伴有急尿、頻尿和/或急迫性尿失禁症狀的膀... \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirabegron \| 申請商名稱: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 褐色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 沒有 \| 外觀尺寸: \| 標註一: 325 @ 藥品外觀資料集
貝坦利持續性藥效錠25毫克	英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 @ 藥品仿單或外盒資料集
Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 發證日: 103.3.18 \| 監視終止: 108.3.18 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
mirabegron	代碼: G04BD12 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

@ 全部藥品許可證資料集

貝坦利持續性藥效錠25毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

貝坦利持續性藥效錠25毫克

@ 藥品外觀資料集

貝坦利持續性藥效錠25毫克

英文品名: Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Betmiga Prolonged-release Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

mirabegron

代碼: G04BD12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026217號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛部藥輸字第026217號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031891號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: 450 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第009539號	成分名稱: GINGER POWDER \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5610000401 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第005318號	成分名稱: VITAMIN A PALMITATE \| 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM \| 成分代碼: 8804000300 \| 含量描述: \| 含量單位: mIU/G
衛署藥輸字第025769號	成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 4020100442 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第013596號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020356號	成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8816000100 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第013188號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001574號	成分名稱: BARIUM SULFATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 3668000200 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第028332號	成分名稱: DOMPERIDONE \| 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5622000600 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第005097號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 0.125 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第028988號	成分名稱: SODIUM CHLORIDE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4012002100 \| 含量描述: 199 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第039054號	成分名稱: UBIDECARENONE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8800000200 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第002998號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018672號	成分名稱: L-TRYPTOPHAN \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102102 \| 含量描述: 0.44 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第021271號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG

衛部藥輸字第026217號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:

與衛部藥輸字第026217號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026217號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署