衛部藥製字第060217號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥製字第060217號的成分名稱是FLUCONAZOLE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0812203400, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥製字第060217號
處方標示Each ml contains:
成分名稱FLUCONAZOLE
成分代碼0812203400
含量描述(空)
含量40.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥製字第060217號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

FLUCONAZOLE

成分代碼

0812203400

含量描述

(空)

含量

40.0000

含量單位

MG

根據識別碼 0812203400 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812203400 ...)

衛署藥製字第049002號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025690號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049972號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037814號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 16.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037815號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 65.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044680號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024827號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024844號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049002號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025690號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049972號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037814號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 16.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037815號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 65.6 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第044680號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024827號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024844號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 0812203400 ... ]

根據名稱 衛部藥製字第060217號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060217號 ...)

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"晟德"復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

fluconazole

代碼: J02AC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"晟德"復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

復抑諾懸液用粉40毫克/毫升

英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

fluconazole

代碼: J02AC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部藥製字第060217號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛部藥製字第060217號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

 |