衛部藥製字第060217號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥製字第060217號的成分名稱是FLUCONAZOLE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是0812203400, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812203400 ...) | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 16.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 65.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 65.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060217號 ...) | 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: J02AC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml "CENTER" | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 適應症: 念珠球菌局部或全身感染、囊珠菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Fluzole powder for oral suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 形狀: 顆粒劑、粉劑或散劑 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: J02AC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第060217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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